病人安全

病人安全是我們的重心

我們所有產品在藥物生命週期的每一環節,均經過全面的安全監控及評估程序。

我們藥物安全監測部門的安全專家,負責監控、辨識、分析及報告與使用 Teva 醫藥產品或裝置有關的安全隱患。

藥物安全監測團隊會:

  • 主動參與研究階段工作,收集不良結果資料,監控臨床使用藥物的安全
  • 維持先進的數據庫,記錄所有經回報所得的副作用,以有效地收集、評估及預防不良事件
  • 積極審閱及向規管當局報告病人、看護者或專業醫護人員回報的副作用
  • 在藥物推出市場後,利用精密技術、數據分析及臨床判斷,測定其出現新風險的可能性
  • 受監管機構持續監控
  • 與外部顧問人員溝通,確保病人安全

我們如何收集安全數據

O藥物一旦推出市場,醫生、病人、醫療保健團隊及其他看護人可以匯報副作用及安全顧慮。我們所有僱員均有參與藥物安全監測培訓,確保組織能有效收集安全數據。

此外,我們採取積極措施,分析所有收集得來的安全數據

  • 信號檢測 - 週期評估,分析及評價每個產品的安全圖表,辨識新的潛在安全問題
  • 週期安全更新報告 - 向有關當局提交全面報告,內有安全數據及風險收益圖表分析
  • 風險管理計劃 - Teva 基於個別產品的安全圖表,建議額外的行動,以監控、降低或預防已辨識及潛在的風險及不良事件

 有問題嗎?

請在此閱覽有關病人藥物治療的常見問題